摘要： 目的:寻求从福尔马林固定的癌组织中提取RNA的合理方法.方法:运用Trizol法从福尔马林固定的胃癌组织中提取RNA,用分光光度计测定RNA的产量和纯度;通过RT-PCR对不同长度的管家基因β-actin进行扩增.结果:100 bp和300 bp的β-actin均能顺利扩增出特异性条带,500 bp的β-actin未能扩增.结论:用Trizol法从福尔马林固定的癌组织中提取RNA是可行的;进行RT-PCR时应尽量设计小片段引物(100～300bp)以获得更好的扩增效果.